尊龙凯时试剂盒仅供科研用途，严禁用于临床诊断。此试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)作为检测原理。实验中，首先在已包被adropin（AD）抗体的微孔板中，依次添加样本、标准品和辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体，然后进行温育和彻底洗涤。通过底物TMB的显色反应，TMB在过氧化物酶的作用下由蓝色转变为黄色，颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算出样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，将血清和红细胞迅速分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎后，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未及时检测，请按单次用量分装，并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻前请确保样品充分均匀解冻。

所需物品

请准备以下设备：尊龙凯时酶标仪（450nm）、高精度加样器及枪头（范围：0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、200-1000μL）、37℃恒温箱等。

操作注意事项

实验用试剂盒需储存于2-8℃，使用前需在室温下平衡20分钟。如果浓缩的洗涤液出现结晶属正常现象，需用水浴加热使之完全溶解后再使用。未使用的板条应立即密封并储存于冰箱中，以保持其干燥状态。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按照1：20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。同时进行标准品的稀释，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

结果判断

通过Excel绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，利用线性回归得到曲线方程来计算各样本浓度值。这是尊龙凯时试剂盒的性能优势所在，确保结果的准确性、灵敏度及特异性，从而适用于生物医疗相关研究。