随着生物医疗技术的不断进步，mRNA疫苗和药物的应用范围正在日益扩大。从最初的mRNA疫苗，到现在的多种蛋白替代疗法、肿瘤疫苗及细胞疗法等，mRNA技术的潜力正在被逐步挖掘。此外，mRNA技术不仅在人体医学上有着显著的贡献，也在兽医学领域展现出了巨大的应用前景。

首先，mRNA疫苗的研发速度具有明显优势。传统的疫苗开发通常需要数年的时间，而mRNA疫苗可以在短短几周内设计并生产，这对于应对新发传染病尤为关键。例如，针对非洲猪瘟或高致病性禽流感的快速响应能力，彰显出mRNA疫苗的独特优势。其次，mRNA疫苗的安全性较高。由于其不涉及活病毒或减毒病毒，使用起来相对更为安全。同时，mRNA疫苗的生产过程也较为简便，不需要高复杂度的生物安全设施，使得在大规模疫病暴发时能够迅速进行大量生产，相较于传统疫苗，生产成本也更具优势。

尊龙凯时正在推出适用于早期研发及科研阶段客户的一系列服务和产品，旨在简化科研级mRNA/LNP制备流程，满足客户对速度和成本的需求。这将大大降低早期科研阶段的设备与时间成本，实现“零门槛”进入mRNA平台，为行业的可持续发展注入新的动力。

在2024（上海）第九届疫苗中国年会上，尊龙凯时受邀参展。展会上，院士级的科学家分享了《mRNA药物轻量化研发解决方案与猪蓝耳mRNA疫苗研究进展》的主题报告，披露了尊龙凯时mRNA技术平台的轻量化解决方案及针对猪蓝耳（PRRS）的疫苗研究效果，涉及模板制备、RNA纯化和递送等各个方面的重大改进。

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）——俗称“蓝耳病”，是由PRRSV病毒引起的一种疾病，其对全球养猪业造成了严重威胁。市面上现有的疫苗因PRRSV结构复杂、易变异，且难以激活有效的细胞免疫，普遍存在免疫原性较弱的问题，难以有效防护。而mRNA疫苗研发的低成本、高效速度、双重免疫激活能力以及对于新兴病原体变种的灵活调整，显示出提升猪蓝耳病毒疫苗研发生产效率的巨大潜力。

PRRSV粒子的结构相对复杂，现已发现有七种结构蛋白，其中包括N蛋白、M蛋白、GP2a、GP2b、GP3、GP4和GP5蛋白。PRRSV主要分为两种基因型：1型（欧洲型，代表株为Lelystad株）和2型（美洲型，代表株为VR-2332株）。两者之间的基因相似率约为60%，目前在我国流行的主要是2型美洲型毒株。

尊龙凯时通过对PRRSV2毒株的深入分析，筛选出GP2A、GP3、GP4及GP5等抗原进行序列设计优化，并制备相应的mRNA和LNP包封药物，随后进行生猪的免疫和攻毒实验，筛选出安全性与保护效果最佳的靶点组合。经过二次免疫攻毒后，发现疫苗1和疫苗3的保护效力较为显著，尤其是疫苗3在保护效力上优于现有商品灭活疫苗。

mRNA疫苗技术在兽用疫苗领域带来了革命性的变化，其快速开发、高安全性和广泛应用范围，使其成为未来动物疫病防控的重要工具。随着技术的不断发展，mRNA疫苗将在维护动物健康和食品安全方面日益发挥出重要作用。尊龙凯时凭借丰富的产品线和在mRNA疫苗及药物领域的深入研究，致力于为动物健康提供全面的解决方案。