本试剂盒仅用于科学研究，严禁用于医学诊断。该马硫酸雌酮(E1S) ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法，允许用户高效检测样品中的adropin（AD）。

检测原理

试剂盒通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进行分析。首先，将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育并彻底洗涤后，添加底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的作用下，TMB初始转化为蓝色，随后在酸的作用下转变为最终的黄色。其颜色深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关关系。最终使用酶标仪在450nm波长下测量光密度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集与处理方法

在进行样本收集时，请遵循以下步骤以确保样本的准确性：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中应避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。
2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。进行3000转离心30分钟后，取上清。
3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水捣碎，经过3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存： 如未能及时检测样本，请按一次用量进行分装，并冷冻于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻，并确保样品均匀充分解冻。

试剂盒组成与准备

注意：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。准备20×洗涤缓冲液时，需将其以1：20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

为绘制标准曲线，需在Excel中以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，得到线性回归曲线。随后，依据曲线方程计算各样本的浓度值。

请注意，本试剂盒的性能及使用说明如有更改，恕不另行通知。了解更多关于生物医疗领域的专业知识，请访问尊龙凯时的官方网站，获取最新信息，助力您的科研工作。