本试剂盒仅供科学研究用途，严禁用于医学诊断。关于人干扰素诱导蛋白10（IP-10）Elisa试剂盒的使用说明如下。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。首先，在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入待测样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过充分温育后，进行彻底洗涤。接着使用底物TMB进行显色，在过氧化物酶的催化下，TMB将转化为蓝色，随后在酸性条件下转变为最终的黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最终采用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：采用无热原和内毒素的试管，且在操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转的离心10分钟，将血清和红细胞迅速分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：如不及时检测样本，请按单次用量进行分装，保持在-20℃冻存，避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀充分解冻。

自备物品操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备：20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，即将1份的20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制线性回归曲线，通过曲线方程计算每个样品的浓度值。

尊龙凯时对本试剂盒的性能不作任何保证，使用前请仔细阅读相关说明。